9月1日，化学与材料科学学院李春涯教授课题组在肿瘤光动力治疗研究方面取得重要研究进展，研究成果以A Biothiol-Reactive and Mitochondria-Targeting Photosensitizer for Dual-Modal Antitumor Treatment Combining Photodynamic and Nitric Oxide Therapies为题，发表于国际著名期刊Advanced Functional Materials（文章链接： https://doi.org/10.1002/adfm.202508811）。化材学院2024级博士研究生黎兴灿为论文第一作者，李春涯教授、王炎英博士与香港理工大学黄永樑副教授为论文通讯作者，我校为论文第一署名单位。
光动力疗法是非常有前途的微创光治疗方式，具有肿瘤选择性、重复治疗和低耐药性等优点，已用于各种癌症治疗。光敏剂（PS）被特定波长光激发，会产生具细胞毒性的活性氧（ROS），特别是单线态氧（1O2），诱导肿瘤细胞死亡，从而实现光动力治疗。然而，由于受到肿瘤微环境和肿瘤细胞强抗氧化性特点的影响，限制了光动力治疗在临床上的应用。
李春涯教授课题组成功合成可被谷胱甘肽(GSH)激活的光动力/气体协同治疗肿瘤d的光敏剂(Cyl-ASRG-NO)。通过在半花菁上偶联苯磺酰呋喃(PSF)让光敏剂具备产生NO的能力；引入2,4-二甲基苯磺酰基，通过ICT作用降低光敏剂的ROS产率。当Cyl-ASRG-NO进入肿瘤细胞后，与肿瘤细胞中过表达的GSH反应生成NO，并提升ROS产能。同时，NO和ROS反应生成高毒性的ONOO-，实现肿瘤微环境激活的PDT/气体协同治疗。Cyl-ASRG-NO响应速度快、选择性好，且能够靶向线粒体。体外细胞毒性实验及细胞活死染色实验表明，Cyl-ASRG-NO具有低的暗毒性和优异的光/气体毒性，可高效抑制肿瘤细胞生长。同时，活体实验也表明Cyl-ASRG-NO可有效抑制小鼠肿瘤生长。该方法对于肿瘤联合治疗具有重要的参考价值。
光敏剂分子结构、肿瘤部位生物硫醇激活释放NO机理及近红外光照下实现PDT/NO双模式协同治疗示意图。化材学院供图
李春涯教授主要从事生物电化学/光电化学传感、重大疾病相关生物活性分子检测及成像、肿瘤光动/光热治疗等相关研究，获取肿瘤标志物高效能分离检测新策略，优化荧光探针结构、光物理特征及成像性能，探究肿瘤/脑卒中等疾病的致病机理、药物疗效及机制，获取性能优异的光动/光热活性材料，并实现肿瘤高效能治疗；水凝胶敷料设计制备及糖尿病伤口促愈功能探究，在Advanced Functional Materials、Chemical Science、Small、Analytical Chemistry等杂志发表SCI科研论文140余篇，获授权国家发明专利10余项，获湖北省自然科学三等奖1项。主持国家自然科学基金面上项目(4项)以及湖北省技术创新专项(重大项目)、湖北省自然科学基金重点项目、武汉市科技攻关及企业横向合作项目等20余项。
2025-09-12